溫州CE認(rèn)證的范圍與形式是怎樣的？

作者：科普      信息來源：浙江科普企業(yè)管理咨詢有限公司        發(fā)布時(shí)間：2017-09-29 17:13:46       

在歐盟市場(chǎng)“CE”認(rèn)證屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證要求，溫州CE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)指令的基本安全要求。除歐盟市場(chǎng)外CE認(rèn)證也已被其它地區(qū)所廣泛認(rèn)可，甚至歐盟以外的部分國(guó)家和地區(qū)也把其作為本國(guó)認(rèn)證要求之一。

一、什么產(chǎn)品可以并加貼CE標(biāo)志？

一般通過了CE認(rèn)證的產(chǎn)品都是需要加貼CE標(biāo)志的，CE標(biāo)志需要清晰的加貼在銘牌上，但如由于產(chǎn)品的尺寸過小也可加貼到產(chǎn)品的包裝上。

二、那些產(chǎn)品可以申請(qǐng)CE認(rèn)證？

目前CE產(chǎn)品指令有些調(diào)整，但從大類上說CE認(rèn)證的范圍包含了：電氣類產(chǎn)品、機(jī)械類產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、無線電和電信終端設(shè)備、冷藏和冷凍設(shè)備、人身保護(hù)設(shè)備、簡(jiǎn)單壓力容器、熱水鍋爐、壓力設(shè)備、民用爆炸物、游樂船、建筑產(chǎn)品、體外診斷醫(yī)療器械、植入式醫(yī)療器械、醫(yī)療電器設(shè)備、升降設(shè)備、燃?xì)庠O(shè)備、非自動(dòng)衡器、爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)。以上類別事實(shí)上對(duì)應(yīng)著歐盟不同的導(dǎo)則或法規(guī)，如MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令等。

我們拿無線產(chǎn)品舉例來說，它根據(jù)RED指令的要求，可以采用A，B，C，H認(rèn)證模式進(jìn)行認(rèn)證。目前市場(chǎng)上最常見的認(rèn)證模式主要是Module B，一般認(rèn)證模式都僅需加貼CE標(biāo)志就可，而只有Module H方式可以在CE標(biāo)志后加上4位數(shù)字代表NB（發(fā)證機(jī)構(gòu)）的發(fā)證機(jī)構(gòu)號(hào)碼。

三、通過CE認(rèn)證是否代表質(zhì)量合格了？

溫州CE認(rèn)證是基本安全認(rèn)證要求，它僅僅代表產(chǎn)品在使用時(shí)不會(huì)對(duì)人或環(huán)境造成不利影響和傷害，但它并不表示產(chǎn)品質(zhì)量的好壞。目前政府強(qiáng)制認(rèn)證基本原則是僅考慮產(chǎn)品安全、能效、環(huán)保等方面，產(chǎn)品質(zhì)量本身是交給市場(chǎng)去決定的。

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