根據(jù)歐盟的相關(guān)法規(guī)，護目鏡等防護產(chǎn)品屬于個人防護指令范圍簡稱為PPE（PPE— Personal Protective Equipment Directive）指令目前最新的個人防護用品的法規(guī)是(EU)2016 425(PPE)

如今全球疫情形勢嚴(yán)峻，除了口罩外，歐美國家對護目鏡的需求也日益見長。那么國內(nèi)護目鏡要想出口到歐洲市場申請辦理CE認(rèn)證，具體有哪些測試項目呢？

護目鏡出口歐洲CE-PPE認(rèn)證檢測標(biāo)準(zhǔn)有哪些？出口歐盟的護目鏡做歐盟CE認(rèn)證做的是個人防護PPE指令，針對不同用途的護目鏡需要的標(biāo)準(zhǔn)又是不一樣的

護目鏡屬于勞保眼鏡，出口到歐盟是要按照EN166標(biāo)準(zhǔn)進行辦理CE認(rèn)證

現(xiàn)代制造企業(yè)在進行精益管理前首先要想清楚的精益管理的概念、思想、目標(biāo)等等。精益生產(chǎn)管理在給企業(yè)帶來了不斷的變化，同時也給企業(yè)帶來了很好的經(jīng)濟效益

防護服申請美國FDA注冊都有哪些常見問題？下面科普咨詢?yōu)楦魑涣_列了近期一些客戶常見的問題：

?醫(yī)用防護服若想進入美國市場進行銷售，就需要通過美國FDA注冊認(rèn)證。那么申請FDA認(rèn)證的流程以及相關(guān)事項都有哪些呢？

精益管理源于精益生產(chǎn)，它的核心是以最小資源投入，包括人力、設(shè)備、資金、材料、時間和空間， 創(chuàng)造出盡可能多的價值，為顧客提供新產(chǎn)品和及時的服務(wù)

根據(jù)規(guī)定，凡是美國進口銷售的藥品、醫(yī)療器械等都必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。普通醫(yī)用防護服，屬于FDA醫(yī)療器械I類

?醫(yī)用防護服分為醫(yī)用普通醫(yī)用防護服（一次性使用醫(yī)用防護服）、特殊醫(yī)用防護服二類，普通醫(yī)用防護服屬于一類，特殊醫(yī)用防護服屬二類醫(yī)療器——FDA監(jiān)管比較嚴(yán)格