護(hù)目鏡申請辦理CE認(rèn)證的流程及周期
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根據(jù)歐盟的相關(guān)法規(guī)，護(hù)目鏡等防護(hù)產(chǎn)品屬于個(gè)人防護(hù)指令范圍簡稱為PPE（PPE— Personal Protective Equipment Directive）指令目前最新的個(gè)人防護(hù)用品的法規(guī)是(EU)2016 425(PPE)
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護(hù)目鏡辦理歐盟CE認(rèn)證的測試項(xiàng)目有哪些？
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如今全球疫情形勢嚴(yán)峻，除了口罩外，歐美國家對護(hù)目鏡的需求也日益見長。那么國內(nèi)護(hù)目鏡要想出口到歐洲市場申請辦理CE認(rèn)證，具體有哪些測試項(xiàng)目呢？
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科普動(dòng)態(tài):安徽久大汽車部件有限公司管理升級大會圓滿成功
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2020年4月13日，安徽久大汽車部件有限公司管理升級誓師大會正式拉開帷幕，全面部署企業(yè)發(fā)展新趨勢，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，進(jìn)一步深耕科學(xué)化管理水平，夯實(shí)企業(yè)發(fā)展根基。
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防護(hù)眼鏡/護(hù)目鏡申請歐盟CE認(rèn)證的檢測標(biāo)準(zhǔn)都有哪些？
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護(hù)目鏡出口歐洲CE-PPE認(rèn)證檢測標(biāo)準(zhǔn)有哪些？出口歐盟的護(hù)目鏡做歐盟CE認(rèn)證做的是個(gè)人防護(hù)PPE指令，針對不同用途的護(hù)目鏡需要的標(biāo)準(zhǔn)又是不一樣的
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護(hù)目鏡應(yīng)如何辦理歐盟CE認(rèn)證？
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護(hù)目鏡屬于勞保眼鏡，出口到歐盟是要按照EN166標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行辦理CE認(rèn)證
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淺談制造型企業(yè)精益生產(chǎn)管理中的六大陷阱
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現(xiàn)代制造企業(yè)在進(jìn)行精益管理前首先要想清楚的精益管理的概念、思想、目標(biāo)等等。精益生產(chǎn)管理在給企業(yè)帶來了不斷的變化，同時(shí)也給企業(yè)帶來了很好的經(jīng)濟(jì)效益
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科普動(dòng)態(tài):溫州澤瑞機(jī)車部件有限公司管理升級大會隆重召開
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2020年4月11日下午，為進(jìn)一步實(shí)施管理升級工作，溫州澤瑞機(jī)車部件有限公司在科普咨詢老師們的見證下順利召開了管理升級誓師大會，全體澤瑞人出席了本次大會，用洪亮的誓言表明了澤瑞人
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防護(hù)服申請F(tuán)DA認(rèn)證的常見問題都有哪些？
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防護(hù)服申請美國FDA注冊都有哪些常見問題？下面科普咨詢?yōu)楦魑涣_列了近期一些客戶常見的問題：
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醫(yī)用防護(hù)服FDA認(rèn)證辦理相關(guān)事項(xiàng)
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?醫(yī)用防護(hù)服若想進(jìn)入美國市場進(jìn)行銷售，就需要通過美國FDA注冊認(rèn)證。那么申請F(tuán)DA認(rèn)證的流程以及相關(guān)事項(xiàng)都有哪些呢？
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不得不學(xué)的四大精益管理思維，帶你走出管理瓶頸!
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精益管理源于精益生產(chǎn)，它的核心是以最小資源投入，包括人力、設(shè)備、資金、材料、時(shí)間和空間， 創(chuàng)造出盡可能多的價(jià)值，為顧客提供新產(chǎn)品和及時(shí)的服務(wù)
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