防護服申請歐盟CE認證都有哪些標準？
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目前全球疫情形勢嚴峻，防護服作為可以保護人體免受某些傷害的特殊服裝，可以說是防疫的必備用品。防護服在CE認證中屬于個人防護設(shè)備PPE認證
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醫(yī)用口罩生產(chǎn)許可證應(yīng)如何辦理？
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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理一些企業(yè)老板在經(jīng)營一二三類醫(yī)療器械不知道辦理什么證，總以為都是要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是不正確的，下面為大家講解下最新的醫(yī)療器械法規(guī)政策
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為什么有FDA、CE認證，你的貨還是被扣了？
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在海外，一些賣家的口罩已經(jīng)到達當?shù)睾ｊP(guān)卻被扣下了，令他們更無厘頭的是，明明口罩是有相關(guān)資質(zhì)的，為什么還會這樣的狀況呢？
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班組建設(shè)過程中，企業(yè)該如何規(guī)范班組管理制度?
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對于一個基層班組，每個人做什么（職責），怎樣做（做事的規(guī)矩），以及人與人之間、工種與工種之間的關(guān)系，是使一個班組能夠正常進行生產(chǎn)的基本要素
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國內(nèi)口罩檢測標準和歐盟CE認證檢測標準的區(qū)別
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現(xiàn)如今，口罩CE認證已成為當前外貿(mào)市場的熱門話題。那么國內(nèi)口罩的檢測標準與歐盟CE認證的檢測標準有哪些區(qū)別呢？相信大家都很好奇,下面就由科普咨詢?yōu)楦魑辉敿毥榻B
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口罩CE認證將改MDR，你需要了解的有哪些？
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新冠疫情爆發(fā)后，口罩成為了現(xiàn)實中一罩難求的日用必需品。國內(nèi)也蜂擁出現(xiàn)了幾千家的口罩生產(chǎn)企業(yè)，這些口罩企業(yè)有相當多的瞄準了目前疫情嚴重的歐盟地區(qū)，而歐盟市場的基本認證要求就
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浙江省重磅出擊“超級工廠計劃”，傳統(tǒng)制造業(yè)的機會來啦
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近日，浙江省與阿里巴巴聯(lián)合推出浙江制造“超級工廠”計劃，并在3月26日舉行了啟動儀式。
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關(guān)于口罩FDA認證的一些常見問題匯總
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如今美國疫情形勢十分嚴峻，國內(nèi)口罩生產(chǎn)商及貿(mào)易商都開始紛紛出口口罩到美國市場。那么口罩申請美國FDA注冊都有哪些常見問題呢？
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出口到美國的口罩，為什么需要做FDA認證？
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國內(nèi)口罩出口到美國市場，為什么需要做FDA認證？因為只有在FDA注冊過的醫(yī)療器械以及防護用品，才能在美國市場上流通。平時美國分類為二類的產(chǎn)品 (例如外科手術(shù)口罩) 需要先申請FDA510K
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優(yōu)秀管理者的三點式管理法：抓重點、做亮點、定節(jié)點
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我們通常所說的管理，是由“管”和“理”兩部分組成，所謂“管”就是規(guī)范、要求和目標；而“理”是梳理、路徑和激勵。想要提升執(zhí)行力，就要通過“管”和“理”，來制定好目標
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