“企業(yè)流程優(yōu)化開展了很長一段時(shí)間，也在這方面做了很多積累，但是形成的流程總感覺不系統(tǒng)，不落地，怎么通過流程從宏觀到微觀，從戰(zhàn)略到運(yùn)營，從點(diǎn)到面，形成企業(yè)上下的整體協(xié)同運(yùn)作

?GB2626國標(biāo)檢測是什么？其實(shí)該標(biāo)準(zhǔn)由原國家質(zhì)檢總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)公布，為全文強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實(shí)施的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。

口罩GB2626標(biāo)準(zhǔn)其實(shí)是我國根據(jù)口罩的泄漏率與口罩本身的過濾效率制定的一套檢測標(biāo)準(zhǔn)。那么口罩GB2626標(biāo)準(zhǔn)具體有哪些測試項(xiàng)目呢？下面就由科普咨詢?yōu)槟憬獯穑?/p> 查看詳情立即咨詢

5月12日，商務(wù)部外貿(mào)司負(fù)責(zé)人就暫停以市場采購貿(mào)易方式出口部分防疫物資發(fā)表談話時(shí)確認(rèn)，義烏等地方已暫停以市場采購貿(mào)易方式出口部分防疫物資，境內(nèi)外企業(yè)、個(gè)人暫不能以海關(guān)監(jiān)管代碼

如今，國內(nèi)的口罩企業(yè)若想出口口罩到歐盟市場，必須要通過歐盟CE認(rèn)證。而在申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證之前，口罩樣本必須要通過歐盟EN149標(biāo)準(zhǔn)檢測，那么口罩EN149標(biāo)準(zhǔn)檢測的費(fèi)用及周期是多久呢？

?口罩新國標(biāo)出臺(tái)以前，我國關(guān)于口罩的標(biāo)準(zhǔn)有《呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》《醫(yī)用外科口罩》等，但都屬于勞動(dòng)防護(hù)類和醫(yī)用防護(hù)類標(biāo)準(zhǔn)。

現(xiàn)場管理的范圍實(shí)在是太大了，只要是發(fā)生現(xiàn)場、制造現(xiàn)場、施工現(xiàn)場都叫現(xiàn)場，而我們這里指的是制造業(yè)的制造現(xiàn)場，也叫生產(chǎn)現(xiàn)場，現(xiàn)場管理在這里也稱之為工廠管理

2019年4月11日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了一項(xiàng)最終規(guī)則，旨在幫助確保OTC洗手液的安全性和有效性。該規(guī)則規(guī)定，某些活性成分不得用于OTC洗手液（OTC洗手液被正式稱為供消費(fèi)者使

近期很多銷售消毒洗手液。消毒免洗手液的很多客戶都問要OTC認(rèn)證，那么FDA OTC注冊具體有哪些資料以及申請(qǐng)周期呢？下面就由科普咨詢?yōu)楦魑辉敿?xì)介紹

一個(gè)企業(yè)的核心競爭力就是要做到：高質(zhì)量，低成本。高質(zhì)量才有資格活著，低成本才能對(duì)客戶有吸引力。